Pomáhat druhým,
je mé životní potěšení:

Už od mala mě rodiče vedli k tomu, že si lidé mají pomáhat. Proto jsem byl vždy ochotný být nápomocný lidem s handicapem.
Ano. Přispět můžete i Vy. Stačí u daného příspěvku kliknout na odkaz “Chci taky přispět” a budete nasměrování na oficiální web projektu, kde budete mít možnost přispět.

Patron dětí je charitativní projekt, jehož smyslem je pomáhat zdravotně
a sociálně znevýhodněným dětem a jejich rodinám z celé České republiky.

Každý měsíc si vyberu minimálně 1 příběh dítěte, které podpořím finančním darem.
Potvrzení o předání daru bude vždy k dispozici u daného příběhu.
Květen 2025:

Přispívám Marušce: Na fyzioterapie
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: 18 260
aktuální stav k 20.5.2025
Celková částka:20 260,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Veronika Dostálová
Pracovnice neziskové organizace
Vivien je malá dvouletá slečna, kterou navštěvuji v rámci rané péče. Život jí nadělil těžkosti, se kterými se statečně společně s její rodinou potýká. Dívenka má podezření na diagnózu PAS, a právě z tohoto důvodu využívá rodina služeb rané péče. Vivi potřebuje neustálou pozornost a pomoc v každodenních činnostech.
Maminka o Vivi pečuje samostatně. Nyní maminku čeká operace, po které následuje náročná rekonvalescence a uvítala by pomoc při péči o dceru v podobě odlehčovací služby. Odlehčovací služba odlehčí mamince a Vivi zajistí program a její potřeby. Také může pomoci s vycházkami, které má Vivi ráda, ale vyžaduje jistá specifika (příprava na procházku, pobyt venku apod.).
Maminka v poslední době řešila spoustu náročných témat (stěhování, přípravu na operaci, starost o Vivi), nyní by jim terénní odlehčovací služba velmi pomohla. Vivienka tak bude mít zajištěnou péči a někoho, kdo jí věnuje svou pozornost, kterou vyžaduje a má ráda.
Vivien potřebuje speciální péči, kterou maminka po operaci sama nezvládne. Odlehčovací služba jí zajistí potřebnou podporu a mamince umožní zotavení
Dobrý den,
žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.
Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).
Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.
Děkuji za jakoukoli pomoc.
Duben 2025:

Přispívám Vivien: Na odlehčovací péči
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 23.4.2025
Celková částka: 5 200,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Veronika Dostálová
Pracovnice neziskové organizace
Vivien je malá dvouletá slečna, kterou navštěvuji v rámci rané péče. Život jí nadělil těžkosti, se kterými se statečně společně s její rodinou potýká. Dívenka má podezření na diagnózu PAS, a právě z tohoto důvodu využívá rodina služeb rané péče. Vivi potřebuje neustálou pozornost a pomoc v každodenních činnostech.
Maminka o Vivi pečuje samostatně. Nyní maminku čeká operace, po které následuje náročná rekonvalescence a uvítala by pomoc při péči o dceru v podobě odlehčovací služby. Odlehčovací služba odlehčí mamince a Vivi zajistí program a její potřeby. Také může pomoci s vycházkami, které má Vivi ráda, ale vyžaduje jistá specifika (příprava na procházku, pobyt venku apod.).
Maminka v poslední době řešila spoustu náročných témat (stěhování, přípravu na operaci, starost o Vivi), nyní by jim terénní odlehčovací služba velmi pomohla. Vivienka tak bude mít zajištěnou péči a někoho, kdo jí věnuje svou pozornost, kterou vyžaduje a má ráda.
Vivien potřebuje speciální péči, kterou maminka po operaci sama nezvládne. Odlehčovací služba jí zajistí potřebnou podporu a mamince umožní zotavení
Dobrý den,
žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.
Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).
Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.
Děkuji za jakoukoli pomoc.
Březen 2025:

Přispívám Ríšovi: Na vozík
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Nevybráno
aktuální stav k 29.3.2025
Celková částka: 33 990,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Bc. Sabina Havrilčová
Pracovnice neziskové organizace
Ríša je velmi usměvavý chlapeček, který i přesto, že neměl jednoduchý start, bojuje ze všech sil. Ke zlepšování zdravotního stavu a k dalšímu vývoji mu pomáhá mnoho terapií, které s maminkou pravidelně navštěvuje, a s tím je spojené časté cestování. K dopravování by Ríšovi velmi pomohl větší kočárek, bez kterého se rodina neobejde. Rodina je velmi aktivní a Ríša by tak mohl objevovat nová místa. Důležitá je pro maminku lehkost a snadná ovladatelnost, kterou jí vybraný kočárek nabízí. Bohužel je potřeba doplatek, který je pro rodinu finančně neúnosný, proto žádají o pomoc.
Ríša při porodu prodělal krvácení do mozku, kvůli čemuž má kombinované postižení, speciální vozík využije při přepravování na terapie i na cesty do přírody
Se synem Ríšou žijeme sami v panelovém bytě. Synovi je 5 let, narodil se ve 30. týdnu s váhou 1380 g. I přes své těžké postižení je to velmi usměvavý a snaživý chlapec. V současné době absolvoval 4. aplikaci kmenovými buňkami. Moc rádi se touláme někde venku v přírodě, k tomu je však potřeba lehký terénní kočár. Doposud jsme využívali cyklovozík, ten je již synovi téměř malý. Objevila jsem speciální dětský invalidní vozík, který splňuje všechny naše podmínky, jako je lehkost, dobrá ovladatelnost, a hlavně kvalitní sed pro syna. Bohužel ho však neproplácí pojišťovna a sama si vozík nemohu dovolit uhradit, rozhodla jsem se tedy požádat o pomoc dárce Patrona dětí.
Ríša si moc rád pobrukuje při poslouchání písniček. Při porodu prodělal krvácení do mozku 4. stupně. Kvůli tomu mu bylo diagnostikováno kombinované postižení, dětská mozková obrna – spastická kvadruparéza, epilepsie a centrální zraková vada. V rámci různých terapií však dělá syn pokroky.
Díky vašemu daru pro mě bude Ríšova přeprava snadnější a pro něj pohodlnější. Zároveň budeme mít šanci spolu opět vyrážet do přírody, kde to tak milujeme. Za jakýkoliv příspěvek předem děkujeme.
Únor 2025:

Přispívám Sofince: Na Ergoterapie
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Nevybráno
ukončeno k 18.3.2025
Celková částka: 34 000,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Marie Staňková
Pracovnice neziskové organizace
Se Sofinkou a její rodinou se setkávám již 3. rokem na pravidelných konzultacích u nich doma. Sofinka s maminkou využívají služeb rané péče, kde pracuji jako poradkyně. Maminka se velmi snaží poskytnout Sofince kvalitní terapie, které ji posouvají vpřed. Vnímá důležitost péče v raném dětství a snaží se dívku co nejvíce podpořit v jejím vývoji. Nejvíce využívají ergoterapii, která Sofince pomáhá v rozvoji jemné motoriky a dovedností potřebných pro sebeobsluhu i další růst. Velmi bychom ocenili podporu při úhradě ročního cyklu ergoterapie, která má pro Sofču velký význam. Děkujeme.
Na ergoterapiích Sofinka pracuje na rozvoji jemné i hrubé motoriky, což jí pomůže při psaní nebo v tom, aby se zvládla sama najíst
Naše dcera Sofinka má Downův syndrom. Ergoterapie, na které pravidelně dochází, jí velmi pomáhají při rozvoji jemné a hrubé motoriky. Rádi bychom vás požádali o pomoc, aby Sofinka mohla pokračovat v ergoterapii. Vaše podpora by pro nás znamenala další posun v Sofinky vývoji.
Sofinka miluje hudbu, plavání, tanec, koníky a pejsky. Narodila se s Downovým syndromem a už od prvních chvil čelí mnoha výzvám. Lékaři nám po jejím narození sdělili, že má komplexnější formu této genetické odchylky. Už v útlém věku se u ní projevila svalová hypotonie, což vyžaduje intenzivní rehabilitační péči a pravidelné cvičení. Od jejích 4 měsíců navštěvujeme různé odborníky, kteří dceři pomáhají v rozvoji. Nejvíce se věnujeme ergoterapii, která je obzvláště důležitá pro rozvoj jemné a hrubé motoriky.
Sofince dar pomůže při psaní, držení příboru a v tom, aby se dokázala sama najíst. Srdečně děkujeme.
Leden 2025:

Přispívám Kubovi: Na fyzioterapie
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 24.1.2025
Celková částka: 12 100,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Zuzana Bůšková
Pracovnice ve zdravotnictví
Kubík k nám dochází pravidelně na klinickou logopedii. Pro jeho diagnózu – pravostranná hemiparéza, která se projevuje převážně na rukou a nohou, je také zasažena orofaciální oblast. Je pro něj moc důležité každodenní cvičení, které je pro rodinu finančně zatěžující. V dubnu 2025 pojede Kubík do lázní, kde nebude mít proplacenou fyzioterapii. Rodina by potřebovala s touto fyzioterapií finančně pomoci. Jedná se o 9 setkání v rámci fyzioterapie za 12 100 Kč.
Kubík čelí omezené pohyblivosti pravé ruky a nohy, pomůže mu intenzivní cvičení na fyzioterapii
Jsme rodina se 2 úžasnými syny. Mladší syn má diagnostikovanou dětskou mozkovou obrnu s pravostrannou hemiparézou a starší syn má smíšenou vývojovou dysfázii. Každý den společně čelíme výzvám, které nám tyto diagnózy přinášejí, a snažíme se poskytnout chlapcům co nejlepší podporu.
Kubík kvůli pravostranné hemiparéze čelí omezené pohyblivosti pravé ruky a nohy, což ovlivňuje jeho schopnost pohybovat se a hrát si jako jeho vrstevníci. Snažíme se každodenně cvičit, dále dojíždíme na fyzioterapie, ergorerapie a na kroužek sensory play, který Kubu velmi baví, jelikož zde tráví čas mezi vrstevníky.
S Kubíkem jedeme v dubnu 2025 na další rehabilitační pobyt do Lázní Klimkovice, kde budeme cvičit a rehabilitovat, aby lépe zvládal pracovat s pravou rukou a nohou. Dále jsme v lázních zažádali o program Reha motion hrazený z vlastních prostředků. Jedná se o intenzivnější fyzioterapii pro Kubu. Rádi bychom touto cestou požádali o finanční příspěvek na úhradu výše uvedeného programu, jelikož samotný pobyt v lázních je již tak dosti finančně náročný. Mockrát děkujeme všem laskavým dárcům.
Díky Vám jsme byli schopni zafinancovat Kubíkovi tuto jedinečnou příležitost, která pro něj znamená obrovský krok vpřed. Jeho maminka je Vám za Vaši štědrost a podporu nesmírně vděčná:
“Milí dárci, děkujeme za Vaši štědrost a podporu. Díky Vaší pomoci se podařilo vybrat celou částku na lázeňský pobyt v Klimkovicích pro našeho syna Kubíka, který má dětskou mozkovou obrnu. Tento pobyt pro něj znamená obrovskou šanci na zlepšení jeho pohyblivosti a kvality života. Bez Vás by to nebylo možné! Ještě jednou děkujeme za Vaši laskavost a ochotu pomáhat. S úctou a vděčností, maminka Kubíka.”
Jménem Kubíka a Patrona dětí Vám tímto děkujeme 💗
Prosinec 2024:

Přispívám Toníkovi: Na terapie
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 26.12.2024
Celková částka: 27 150,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Žaneta Chmielová
Pracovnice ve zdravotnictví
Toníček je velký bojovník. Má velké štěstí, protože ve své rodině má obrovskou oporu. Maminka o něj pečuje s empatií, snaží se ho posouvat kupředu ve všech směrech. Za poslední týdny ho naučila interakci na hračky, již delší dobu se snaží podporovat stravování perorálně (mimo PEG). V našem zařízení bychom Toníkovi mohli zajistit pravidelné rehabilitace a vertikalizace, nabídnout smyslové stimulace a podpořit tak celkově jeho rozvoj. Pro rodinu to však není finančně jednoduché, proto budu ráda, když je podpoříte.
Toník má spoustu zdravotních omezení, terapie mu pomohou s psychomotorickým vývojem, senzorickou integrací a výživou
S mým manželem máme 10 dětí, které mezi sebou mají velmi dobré vztahy. Náš poslední syn Toník však trpí centrální kvadruparézou, mikrocefalií, pseudobulbárním syndromem a poruchou sluchu. Jeho hendikep vyžaduje intenzivní péči. Já jsem ženou v domácnosti a pečuji o své děti a manžel pracuje. Jsme velmi společenská rodina a děti mají spoustu zájmových činností. Rádi bychom Toníkovi dopřáli potřebné Snoezelen terapie a fyzioterapii, ale bohužel na to finančně nestačíme, proto jsme se rozhodli požádat vás o pomoc.
Toník má rád plavání, pohádky a řádění. Syn je vyživován primárně přes PEG. Léčba, o kterou pro Toníka žádáme, by mohla pomoci s perorální výživou, psychomotorickým vývojem, senzorickou integrací a celkovým rozvojem. Z každého kroku vpřed, který Toník udělá, máme velkou radost. Budeme vám tedy srdečně vděční za jakýkoliv příspěvek.
Díky vaší štědré pomoci může Toník pravidelně docházet na terapie, které mu pomáhají ve všech oblastech vývoje – od motoriky, přes řeč, až po porozumění světu kolem něj 🧩👐. Každé sezení je pro něj krokem vpřed a zároveň nadějí pro jeho rodinu, že to společně zvládnou.
Jeho rodina by Vám chtěla ze srdce poděkovat:
Děkujeme vám z celého srdce, že jste podpořili právě našeho Toníka 🙏. Díky vám může docházet na terapie, které mu velmi pomáhají – je klidnější, začíná lépe reagovat a máme radost z každého malého posunu. Bez vaší pomoci bychom si to nemohli dovolit. Dodali jste nám nejen finanční podporu, ale také pocit, že nejsme na všechno sami
Listopad 2024:

Přispívám Emě: Na terapie
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 19.11.2024
Celková částka: 25 500,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Mgr. Jitka Hatinová
Pracovnice neziskové organizace
Jako poradkyně rané péče s rodinou Emičky spolupracuji pravidelně, téměř 7 let. Emička je milá, verbálně zdatná holčička, která se umí radovat ze života. Navzdory diagnóze kongenitální myotonická dystrofie, se kterou se potýká, tak nějak přirozeně přenáší svoji radost na všechny kolem sebe a je velmi snadné si ji zamilovat.
V současné době není možné onemocnění vyléčit, vhodnou rehabilitací však lze zlepšit fyzickou kondici dítěte a udržet ji bez větší progrese.
Její závažné genetické onemocnění se díky nezlomné péči rodičů daří obracet správným směrem. Emička pravidelně absolvuje různé druhy terapií.
Minulý rok absolvovala 28denní intenzivní rehabilitační program Reha Motion v Klimkovicích, který ji výrazně pomohl. Bylo ji doporučeno opakování. Program nehradí zdravotní pojišťovna. Pokud bychom Emičce přispěli, má tak další šanci k co největší míře samostatnosti a vyrovnání se vrstevníkům.
Děkuji všem dobrodárcům.
Mgr. Jitka Hatinová
Aby mohla Emička i nadále zdolávat nepříjemnosti spojené s jejím nevyléčitelným onemocněním
S manželem se nám narodila dcera Emička s diagnózou kongenitální myotonické dystrofie typu 1, což je nevyléčitelné nervosvalové onemocnění, které způsobuje svalovou slabost a ztuhlost. V jejím případě není přítomna mentální retardace, pouze opožděný psychomotorický vývoj. Emička každý den doma cvičí, aby posilovala své svaly, ale pro větší pokroky je nutné absolvovat intenzivní rehabilitační pobyty, které jí pomáhají ke zpevnění těla.
Tyto rehabilitace jsou finančně náročné, ale pro Emičku velmi důležité, protože jí umožňují zlepšit stabilitu a zapojit se do běžných dětských činností. Díky cvičení se může více pohybovat a věnovat svým oblíbeným aktivitám, jako je tanec, hra na doktora nebo hraní si s panenkami Barbie.
Budeme vděční za jakoukoliv pomoc s financováním rehabilitačních pobytů, které Emičce umožňují vést aktivní život.
Říjen 2024:

Přispívám Aničce: Na terapie
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: 30 000,- Kč
ukončeno k 5.11.2024
Celková částka: 67 600,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Petra Misálová
Pracovnice neziskové organizace
Aničku potkávám jako poradkyně v rámci konzultací služby rané péče. Vítá mě vždy s úsměvem, má zájem o pomůcky, které přináším a ráda si vše také sama vyzkouší! Teď má Anička 2,5 roku, její rodina s ní dlouhodobě pečlivě denně rehabilituje, také dojíždí v rámci týdne na vícero terapií. Právě zejména 1 z těchto terapií je finančně obzvlášť náročná, Aničce však velice pomáhá posouvat se ve vývoji dál.
Anička se potýká s epilepsií, centrální hypotonií a opožděným vývojem, díky terapiím posiluje svůj pohybový aparát a dělá další pokroky ve vývoji
Naše rodina se skládá z táty, mámy, starší dcery Kristýnky (6,5 roku) a mladší dcery Aničky (2,5 roku). Bohužel nejmladší Anička má epilepsii, centrální hypotonii a opožděný PMV. S Aničkou cvičíme doma kombinaci Vojtovy metody a Bobath terapie (včetně konzultací a cvičení na specializovaných pracovištích). Dále s ní dojíždíme na neurorehabilitace, hipoterapie a na klinickou logopedii, abychom stimulovali i svaly v dceřiných ústech. Anička má i lehkou oční vadu, se kterou jezdíme na oční kliniku. Finanční dar využijeme na roční financování neurorehabilitací na soukromé klinice. V této klinice s Aničkou intenzivně cvičí a pracuje fyzioterapeut. Cvičení se zaměřuje na zesílení pohybového aparátu (jelikož Anička nechodí a sama nesedí bez opory), senzomotorické vjemy apod. Terapie na této klinice Aničce velmi prospívají a napomáhají k urychlení vývoje a ke kompenzaci jejích zdravotních potíží.
Anička je usměvavá holčička, která si ráda prohlíží různé knížky, zvukové a svítící hračky, žvatlá si a dělá různé lumpárny se svojí starší sestřičkou. Díky vám se bude moci zase nadále posouvat ve vývoji.
Zde Vám s vděkem předáváme poděkování její rodiny:
„Vážení dárci, touto cestou bychom Vám chtěli ze srdce poděkovat za příspěvek pro Aničku. Váš dar bude nápomocen a směřován na kompenzaci úhrady neurorehabilitací, které Aničce velice prospívají v jejím rozvoji. Ještě jednou moc děkujeme.“
Jménem Aničky a Patrona dětí Vám tímto děkujeme 💗
Září 2024:

Přispívám Ellince: Na neurorehabilitaci
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 6.9.2024
Celková částka: 42 000,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Radana Tichá
Pracovnice ve zdravotnictví
Jsem vedoucí neurorehabilitační kliniky. Ellinku jsme vzali do tzv. 365denní péče, což znamená, že k nám na kliniku dochází jak na ambulantní, tak intenzivní neurorehabilitaci. Je to velmi šikovná a snaživá malá slečna, která spolu s celou rodinou silně bojuje se svým hendikepem. Moc rádi bychom Ellinku pomohli dostat do takového zdravotního stavu, aby mohla provádět aktivity se svými zdravými vrstevníky a zapojit se tak co nejvíce do “normálního” světa.
Ellinka má kvůli stanovené diagnóze velkou skoliózu, pokud by nechodila na neurorehabilitace, hrozila by jí operace páteře
Jsme 4členná rodina. Žádám zde o finanční dar, který pomůže naší dceři Ellince ke zlepšení jejího zdravotního stavu. V prenatálním období jí byla diagnostikována chondrodysplazia punctata. Aktuálně trpí velkou vrozenou skoliózou. Hrozí jí i operace páteře, ale tu se snažíme oddálit nošením korzetu, ale i dalším cvičením – neurorehabilitacemi. Tyto terapie Ellince pomáhají ke snadnějšímu pohybu. Bohužel terapie nejsou celé hrazené ze zdravotního pojištění. Na 1 kolo rehabilitací se doplácí 42 000 Kč, a toto je nutné opakovat 3x-4x do roka. Proto vás touto cestou žádáme o pomoc.
Neurorehabilitace pomůžou Ellince v pohybu a zlepší její držení těla, také pomůžou ve zpevnění svalstva a oddálení operace páteře v takto ranném věku. Dcera je ve věku, kdy operace páteře je dosti náročná a nebezpečná, a proto se snažíme všemi způsoby Ellince neinvazivně pomoct a tuto operaci oddálit do pozdějšího věku, kdy bude lépe proveditelná. Bez neurorehabilitací bohužel tento stav dobře neudržíme a křivka skoliózy se pak zhoršuje, v tomto případě by opravdu hrozila operace. Budeme velmi vděční všem laskavým dárcům za pomoc pro Ellinku.
Srpen 2024:

Přispívám Domčovi: Na invalidní vozík
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Zrušeno. Dar byl převeden jinam.
aktuální stav k 4.9.2024
Celková částka: 11 900,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Jaroslava Vítová
Rodinná známá
Dominika znám už od jeho narození. Jeho maminku znám z doby ještě před tím, než se jí narodili Martínek a Dominik, což je cca 20 let. Poprvé jsem Domču viděla u nich doma při návštěvě, kdy jsem si ho mohla pochovat, byl to takový uzlíček. Jak Domča rostl, byl více znát jeho handicap a omezení, která to přináší. Obdivuji jeho maminku, která se snaží péči o něj zvládat úplně sama. V průběhu času jsem měla možnost chlapce hlídat a můžu říct, že je to velmi náročné. Je potřeba mu pomoct vstávat, sedat nebo s ním přejít na WC. Domča musí mít po ruce pomůcky, které mu usnadní pohyb. Navíc se stále bojíte, že se zraní při pádu, který je častý. Nyní už je to velký kluk a potřeboval by větší invalidní vozík. Pro jeho maminku je péče náročná po stránkách finančních, psychických i fyzických. Přeji si, aby měla celá rodina co nejjednodušší život.
Domča je pohybově omezený, musí využívat invalidní vozík, ze současného však vyrostl a potřebuje větší
Jsem matka samoživitelka, která žije společně se svými 2 syny v domě. Starší 13letý syn Martin je zdravý kluk. Jeho mladší 9letý bráška Dominik má diagnostikované postižení, které ho omezuje v něžném životě. Ale myslím si, že on sám to tak nevnímá, jeho dny jsou plné objevování, je veselý a šťastný. Jeho hlavní diagnózou je atrofie mozečku, hypotonický syndrom, plochonoží 3. stupně a lehká mentální retardace. Jedná se o kombinované postižení, kdy je celkově opožděn psychomotorický vývoj syna.
Domča miluje auta hasičů, policie a sanitek. Rád tráví čas venku, miluje koupání v bazénu, jízdu na koních a pejsky. Baví ho učit se počítat a poznávat čísla i písmena. Syn je pohybově omezený, je schopen krásně lézt po čtyřech, postavit se s oporou a zkoušet chodit s chodítkem nebo s oporou dospělé osoby. Musíme však používat invalidní vozík a kočár. Péče o Domču je náročná, musím mu pomáhat úplně ve všem. Je hodně zbrklý a akční, hrozí mu riziko pádu a úrazu. Kvůli svému postižení má narušenou motoriku a rovnováhu.
Domča v poslední době hodně vyrostl a jeho invalidní vozík už je mu malý a nevyhovuje jeho potřebám. Potřeboval by větší, který by mu více vyhovoval dalších pár let. Bude pro něj skvělé, že se může sám přesouvat po okolí. I pro mě bude péče o syna o něco jednodušší – budeme více a snadněji cestovat, vozík se může rozložit i do auta. Sama si bohužel vozík nemohu dovolit zaplatit, proto vás od srdce žádám o pomoc.
Červenec 2024:

Přispívám Ellince: Na Hipoterapie
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 6.8.2024
Celková částka: 15 000,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Kateřina Marková
Pracovnice neziskové organizace
Ella se narodila jako 1 z dvojčat se vzácným CFC syndromem, který postihuje všechny oblasti vývoje. Ellinka je proto vývojově na úrovni 9měsíčního dítěte, i když už jí je 6 let. Do rodiny dojíždím jako poradkyně rané péče 2. rokem, službu však rodina využívá již 5 let. Pro celkový psychomotorický rozvoj jsou pro Ellinku důležité terapie všeho druhu. Nejlépe jí dělají hipoterapie. Zajištění adekvátní a vyhovující péče je ale pro rodinu finančně náročné.
Ellinka má vzácný syndrom, se kterým se pojí řada zdravotních omezení, velmi jí však pomáhá hipoterapie
Na Vánoce v roce 2017 se nám narodila jednovaječná dvojčátka Emma a Ella. V březnu 2020 holčičkám lékaři diagnostikovali na genetickém vyšetření vzácný syndrom CFC – kardiofaciokutánní syndrom. Znamená to, že 1 z chromozomů mají v těle porouchaný a nelze ho opravit. Mají kombinované postižení a čeká nás celoživotní boj o zlepšení zdravotního stavu. Pomáhají nám rehabilitace, hipoterapie, canisterapie, ergoterapie. Zajistit vše potřebné pro holčičky je pro naši rodinu finančně moc nákladné. Z tohoto důvodu bychom vás rádi požádali o pomoc.
Ellinka miluje zvířátka, vodu a houpání. Kvůli vzácnému syndromu vyžaduje péči 24 hodin. Má kombinované postižení, nemluví, umí jíst pouze mixovanou stravu z lahvičky, sedí, plazí se a s pomocí si stoupne na nožičky. K tomu, aby se posouvala ve vývoji, potřebuje fyzioterapie, hipoterapie a ergoterapie. Díky hipoterapiím sama sedí, jízda na koni jí uvolňuje napětí v těle a dcera i lépe spí. Hipoterapie je pro Ellinku nadějí, že bude jednou chodit. Srdečné díky všem laskavým dárcům.
Zde Vám s vděkem předáváme poděkování její rodiny:
“Moc děkujeme všem dárcům za pomoc a podporu naší Ellinky. Díky vám se může posouvat ve vývoji a můžeme ji dopřát hipoterapie, které ji moc pomáhají. Velmi si všeho vážíme a vaše finanční pomoc uleví celé naší rodině. Z celého srdce děkujeme❤️“
Červen 2024:

Přispívám Emilce: Na rovnátka
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 21.6.2024
Celková částka: 15 700,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
MUDr. Veronika Fárová
Pracovnice ve zdravotnictví
Mamince Emilky po zaplacení nejnutnějších položek nezbývají finance na úhradu rovnátek pro dceru, která je velmi potřebuje. O své dvě dcery se maminka stará sama. Proto Vás prosí o finanční pomoc. Mít krásné a zdravé zuby je snem každé slečny.
Za Vaší finanční pomoc Vám Emilka i její maminka velmi děkují.
Je nutné, aby měla Emilka fixní rovnátka jak na horní, tak i dolní čelisti
Žiji sama se svými dvěma dcerami a občas je to velká výzva. Své příjmy dokážu použít jen na základní výdaje kolem bydlení a stravy.
Má dcera Emilka je velice milá a hodná dívka. V kolektivu se vždycky styděla, ale od té doby, co začala hrát beach volejbal, se to velice zlepšilo. Ze zdravotních i estetických důvodů potřebuje Emilka fixní rovnátka. Již jsme díky vaší podpoře zvládly uhradit rovnátka na horní čelisti a teď bychom vás rády znovu požádaly o pomoc s úhradou tentokrát dolních rovnátek. Děkujeme.
Zde Vám s vděkem předáváme poděkování její rodiny:
„Za Emilku moc děkujeme všem dárcům, kteří se složili na její rovnátka ❤️. Díky těmto rovnátkům bude mít Emilka krásné a rovné zuby, což jí pomůže nejen s jejím zdravím, ale také s jejím sebevědomím. Foto zatím nemáme, ale jakmile bude mít Emilka rovnátka, budeme foto sdílet. Ještě jednou všem mockrát děkujeme, jste úžasní a moc si toho vážíme! ❤️“
Krásné letní dny,
Rodina Emilky a organizace Patron dětí
Květen 2024:

Přispívám Milánkovi: Na Snoezelen terapii
500,- Kč
Potvrzení o provedení platby: ZDE
Chybí: Vybráno
aktuální stav k 20.5.2024
Celková částka: 16 200,- Kč
Na pomoc dětem putuje vždy 100 % z darované částky.
Žaneta Chmielová
Pracovnice ve zdravotnictví
Milánek je kontaktní chlapeček a mimo to je velmi bystrý. Rád poznává nové věci a je schopen se je učit. Svým pozitivním přístupem si nás všechny získal. Již u nás absolvoval terapie Snoezelen a mají na něj velmi dobrý vliv co se týká komunikačních, sociálních a pohybových dovedností. Snoezelen rozvíjí také kognitivní funkce.
To vše můžeme opět Milánkovi dopřát, když se nám podaří částku opět vybrat. Děkuji.
Milánek se narodil s genetickým syndromem, který přináší celou řadu zdravotních výzev, terapie Snoezelen jsou velkou pomocí
Jsem matka malého Milánka s genetickým syndromem Rubinstein-Taybi. Jeho stav zahrnuje řadu zdravotních problémů, které vyžadují neustálou péči a specializované terapie. Díky těmto terapiím, jako je fyzioterapie, ergoterapie a Snoezelen, vidíme významný pokrok. Avšak finanční náklady jsou pro nás velkou výzvou. Proto prosíme o vaši podporu, abychom mohli Milánkovi zajistit další potřebnou péči.
Milánek se narodil s genetickým syndromem, který přináší celou řadu zdravotních výzev, včetně srdečních potíží, očních vad a vývojových opoždění. Jeho každodenní život je souběhem neustálých lékařských kontrol, terapií a osobní péče. Navzdory všem překážkám ukazuje obrovskou sílu a odvahu. Jeho pokrok díky terapiím je inspirující.
Vaším darem podpoříte Milánkovu terapii Snoezelen, která mu přináší obrovské benefity. Tato speciální forma léčby rozvíjí jeho smysly a podporuje klid, což je pro něj nesmírně důležité. Příspěvek zajistí, že Milánek může tuto terapii nadále navštěvovat, což má kritický význam pro jeho další rozvoj. Vaše štědrost umožní synovi pokračovat v terapiích, které mu nabízejí úlevu a nové cesty k učení. Děkujeme za vaši pomoc a podporu v této cestě.
Jméno chlapce bylo změněno.
Za tuto podporu by chtěla poděkovat i Milánkova rodina:
„S velkou vděčností bychom Vám chtěli poděkovat za Vaši štědrou podporu, díky které náš syn může pokračovat ve Snoezelen terapiích. Vaše finanční příspěvky jsou pro nás neocenitelné a umožňují našemu synovi dosáhnout výrazného pokroku. Snoezelen terapie mají pro našeho syna mnoho přínosů. Podporují jeho kognitivní rozvoj, pomáhají mu se zklidněním, rozvíjejí jeho dovednosti a celkově přispívají ke zlepšení jeho života. Tyto terapie si náramně užívá a přinášejí mu mnoho radosti a spokojenosti. Jsme nesmírně vděční Patronům a všem lidem, kteří přispěli na tyto terapie. Bez Vaší pomoci bychom nemohli našemu synovi poskytnout takovou péči, jakou potřebuje. Přikládáme několik fotografií, které zachycují našeho syna při terapiích, abyste mohli vidět, jak moc mu Vaše podpora pomáhá. Děkujeme Vám z celého srdce za Vaši velkorysost a podporu.“
podpora
Celkově jsem podpořil tyto nadace:
2025 – Charitativní projekt Patron dětí – 2 dary v celkové hodnotě 2 000,- Kč
2024 – Charitativní projekt Patron dětí – 12 darů v celkové hodnotě 6 200,- Kč
2023 – Charitativní projekt Patron dětí – 12 darů v celkové hodnotě 6 800,- Kč
2022 – Nadační fond Českého rozhlasu Světluška – 1 dar v hodnotě 4 000,- Kč