Podporuji nadaci

Dobrý den,

žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.

Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).

Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.

Děkuji za jakoukoli pomoc.

Dobrý den,

žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.

Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).

Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.

Děkuji za jakoukoli pomoc.

Se synem Ríšou žijeme sami v panelovém bytě. Synovi je 5 let, narodil se ve 30. týdnu s váhou 1380 g. I přes své těžké postižení je to velmi usměvavý a snaživý chlapec. V současné době absolvoval 4. aplikaci kmenovými buňkami. Moc rádi se touláme někde venku v přírodě, k tomu je však potřeba lehký terénní kočár. Doposud jsme využívali cyklovozík, ten je již synovi téměř malý. Objevila jsem speciální dětský invalidní vozík, který splňuje všechny naše podmínky, jako je lehkost, dobrá ovladatelnost, a hlavně kvalitní sed pro syna. Bohužel ho však neproplácí pojišťovna a sama si vozík nemohu dovolit uhradit, rozhodla jsem se tedy požádat o pomoc dárce Patrona dětí.

Ríša si moc rád pobrukuje při poslouchání písniček. Při porodu prodělal krvácení do mozku 4. stupně. Kvůli tomu mu bylo diagnostikováno kombinované postižení, dětská mozková obrna – spastická kvadruparéza, epilepsie a centrální zraková vada. V rámci různých terapií však dělá syn pokroky.

Díky vašemu daru pro mě bude Ríšova přeprava snadnější a pro něj pohodlnější. Zároveň budeme mít šanci spolu opět vyrážet do přírody, kde to tak milujeme. Za jakýkoliv příspěvek předem děkujeme.

Naše dcera Sofinka má Downův syndrom. Ergoterapie, na které pravidelně dochází, jí velmi pomáhají při rozvoji jemné a hrubé motoriky. Rádi bychom vás požádali o pomoc, aby Sofinka mohla pokračovat v ergoterapii. Vaše podpora by pro nás znamenala další posun v Sofinky vývoji.

Sofinka miluje hudbu, plavání, tanec, koníky a pejsky. Narodila se s Downovým syndromem a už od prvních chvil čelí mnoha výzvám. Lékaři nám po jejím narození sdělili, že má komplexnější formu této genetické odchylky. Už v útlém věku se u ní projevila svalová hypotonie, což vyžaduje intenzivní rehabilitační péči a pravidelné cvičení. Od jejích 4 měsíců navštěvujeme různé odborníky, kteří dceři pomáhají v rozvoji. Nejvíce se věnujeme ergoterapii, která je obzvláště důležitá pro rozvoj jemné a hrubé motoriky.

Sofince dar pomůže při psaní, držení příboru a v tom, aby se dokázala sama najíst. Srdečně děkujeme.

Jsme rodina se 2 úžasnými syny. Mladší syn má diagnostikovanou dětskou mozkovou obrnu s pravostrannou hemiparézou a starší syn má smíšenou vývojovou dysfázii. Každý den společně čelíme výzvám, které nám tyto diagnózy přinášejí, a snažíme se poskytnout chlapcům co nejlepší podporu.

Kubík kvůli pravostranné hemiparéze čelí omezené pohyblivosti pravé ruky a nohy, což ovlivňuje jeho schopnost pohybovat se a hrát si jako jeho vrstevníci. Snažíme se každodenně cvičit, dále dojíždíme na fyzioterapie, ergorerapie a na kroužek sensory play, který Kubu velmi baví, jelikož zde tráví čas mezi vrstevníky.

S Kubíkem jedeme v dubnu 2025 na další rehabilitační pobyt do Lázní Klimkovice, kde budeme cvičit a rehabilitovat, aby lépe zvládal pracovat s pravou rukou a nohou. Dále jsme v lázních zažádali o program Reha motion hrazený z vlastních prostředků. Jedná se o intenzivnější fyzioterapii pro Kubu. Rádi bychom touto cestou požádali o finanční příspěvek na úhradu výše uvedeného programu, jelikož samotný pobyt v lázních je již tak dosti finančně náročný. Mockrát děkujeme všem laskavým dárcům.

S mým manželem máme 10 dětí, které mezi sebou mají velmi dobré vztahy. Náš poslední syn Toník však trpí centrální kvadruparézou, mikrocefalií, pseudobulbárním syndromem a poruchou sluchu. Jeho hendikep vyžaduje intenzivní péči. Já jsem ženou v domácnosti a pečuji o své děti a manžel pracuje. Jsme velmi společenská rodina a děti mají spoustu zájmových činností. Rádi bychom Toníkovi dopřáli potřebné Snoezelen terapie a fyzioterapii, ale bohužel na to finančně nestačíme, proto jsme se rozhodli požádat vás o pomoc.

Toník má rád plavání, pohádky a řádění. Syn je vyživován primárně přes PEG. Léčba, o kterou pro Toníka žádáme, by mohla pomoci s perorální výživou, psychomotorickým vývojem, senzorickou integrací a celkovým rozvojem. Z každého kroku vpřed, který Toník udělá, máme velkou radost. Budeme vám tedy srdečně vděční za jakýkoliv příspěvek.

S manželem se nám narodila dcera Emička s diagnózou kongenitální myotonické dystrofie typu 1, což je nevyléčitelné nervosvalové onemocnění, které způsobuje svalovou slabost a ztuhlost. V jejím případě není přítomna mentální retardace, pouze opožděný psychomotorický vývoj. Emička každý den doma cvičí, aby posilovala své svaly, ale pro větší pokroky je nutné absolvovat intenzivní rehabilitační pobyty, které jí pomáhají ke zpevnění těla.

Tyto rehabilitace jsou finančně náročné, ale pro Emičku velmi důležité, protože jí umožňují zlepšit stabilitu a zapojit se do běžných dětských činností. Díky cvičení se může více pohybovat a věnovat svým oblíbeným aktivitám, jako je tanec, hra na doktora nebo hraní si s panenkami Barbie.

Budeme vděční za jakoukoliv pomoc s financováním rehabilitačních pobytů, které Emičce umožňují vést aktivní život.

Naše rodina se skládá z táty, mámy, starší dcery Kristýnky (6,5 roku) a mladší dcery Aničky (2,5 roku). Bohužel nejmladší Anička má epilepsii, centrální hypotonii a opožděný PMV. S Aničkou cvičíme doma kombinaci Vojtovy metody a Bobath terapie (včetně konzultací a cvičení na specializovaných pracovištích). Dále s ní dojíždíme na neurorehabilitace, hipoterapie a na klinickou logopedii, abychom stimulovali i svaly v dceřiných ústech. Anička má i lehkou oční vadu, se kterou jezdíme na oční kliniku. Finanční dar využijeme na roční financování neurorehabilitací na soukromé klinice. V této klinice s Aničkou intenzivně cvičí a pracuje fyzioterapeut. Cvičení se zaměřuje na zesílení pohybového aparátu (jelikož Anička nechodí a sama nesedí bez opory), senzomotorické vjemy apod. Terapie na této klinice Aničce velmi prospívají a napomáhají k urychlení vývoje a ke kompenzaci jejích zdravotních potíží.

Anička je usměvavá holčička, která si ráda prohlíží různé knížky, zvukové a svítící hračky, žvatlá si a dělá různé lumpárny se svojí starší sestřičkou. Díky vám se bude moci zase nadále posouvat ve vývoji.

Jsme 4členná rodina. Žádám zde o finanční dar, který pomůže naší dceři Ellince ke zlepšení jejího zdravotního stavu. V prenatálním období jí byla diagnostikována chondrodysplazia punctata. Aktuálně trpí velkou vrozenou skoliózou. Hrozí jí i operace páteře, ale tu se snažíme oddálit nošením korzetu, ale i dalším cvičením – neurorehabilitacemi. Tyto terapie Ellince pomáhají ke snadnějšímu pohybu. Bohužel terapie nejsou celé hrazené ze zdravotního pojištění. Na 1 kolo rehabilitací se doplácí 42 000 Kč, a toto je nutné opakovat 3x-4x do roka. Proto vás touto cestou žádáme o pomoc.

Neurorehabilitace pomůžou Ellince v pohybu a zlepší její držení těla, také pomůžou ve zpevnění svalstva a oddálení operace páteře v takto ranném věku. Dcera je ve věku, kdy operace páteře je dosti náročná a nebezpečná, a proto se snažíme všemi způsoby Ellince neinvazivně pomoct a tuto operaci oddálit do pozdějšího věku, kdy bude lépe proveditelná. Bez neurorehabilitací bohužel tento stav dobře neudržíme a křivka skoliózy se pak zhoršuje, v tomto případě by opravdu hrozila operace. Budeme velmi vděční všem laskavým dárcům za pomoc pro Ellinku.

Jsem matka samoživitelka, která žije společně se svými 2 syny v domě. Starší 13letý syn Martin je zdravý kluk. Jeho mladší 9letý bráška Dominik má diagnostikované postižení, které ho omezuje v něžném životě. Ale myslím si, že on sám to tak nevnímá, jeho dny jsou plné objevování, je veselý a šťastný. Jeho hlavní diagnózou je atrofie mozečku, hypotonický syndrom, plochonoží 3. stupně a lehká mentální retardace. Jedná se o kombinované postižení, kdy je celkově opožděn psychomotorický vývoj syna.

Domča miluje auta hasičů, policie a sanitek. Rád tráví čas venku, miluje koupání v bazénu, jízdu na koních a pejsky. Baví ho učit se počítat a poznávat čísla i písmena. Syn je pohybově omezený, je schopen krásně lézt po čtyřech, postavit se s oporou a zkoušet chodit s chodítkem nebo s oporou dospělé osoby. Musíme však používat invalidní vozík a kočár. Péče o Domču je náročná, musím mu pomáhat úplně ve všem. Je hodně zbrklý a akční, hrozí mu riziko pádu a úrazu. Kvůli svému postižení má narušenou motoriku a rovnováhu.

Domča v poslední době hodně vyrostl a jeho invalidní vozík už je mu malý a nevyhovuje jeho potřebám. Potřeboval by větší, který by mu více vyhovoval dalších pár let. Bude pro něj skvělé, že se může sám přesouvat po okolí. I pro mě bude péče o syna o něco jednodušší – budeme více a snadněji cestovat, vozík se může rozložit i do auta. Sama si bohužel vozík nemohu dovolit zaplatit, proto vás od srdce žádám o pomoc.

Na Vánoce v roce 2017 se nám narodila jednovaječná dvojčátka Emma a Ella. V březnu 2020 holčičkám lékaři diagnostikovali na genetickém vyšetření vzácný syndrom CFC – kardiofaciokutánní syndrom. Znamená to, že 1 z chromozomů mají v těle porouchaný a nelze ho opravit. Mají kombinované postižení a čeká nás celoživotní boj o zlepšení zdravotního stavu. Pomáhají nám rehabilitace, hipoterapie, canisterapie, ergoterapie. Zajistit vše potřebné pro holčičky je pro naši rodinu finančně moc nákladné. Z tohoto důvodu bychom vás rádi požádali o pomoc.

Ellinka miluje zvířátka, vodu a houpání. Kvůli vzácnému syndromu vyžaduje péči 24 hodin. Má kombinované postižení, nemluví, umí jíst pouze mixovanou stravu z lahvičky, sedí, plazí se a s pomocí si stoupne na nožičky. K tomu, aby se posouvala ve vývoji, potřebuje fyzioterapie, hipoterapie a ergoterapie. Díky hipoterapiím sama sedí, jízda na koni jí uvolňuje napětí v těle a dcera i lépe spí. Hipoterapie je pro Ellinku nadějí, že bude jednou chodit. Srdečné díky všem laskavým dárcům.

Žiji sama se svými dvěma dcerami a občas je to velká výzva. Své příjmy dokážu použít jen na základní výdaje kolem bydlení a stravy.

Má dcera Emilka je velice milá a hodná dívka. V kolektivu se vždycky styděla, ale od té doby, co začala hrát beach volejbal, se to velice zlepšilo. Ze zdravotních i estetických důvodů potřebuje Emilka fixní rovnátka. Již jsme díky vaší podpoře zvládly uhradit rovnátka na horní čelisti a teď bychom vás rády znovu požádaly o pomoc s úhradou tentokrát dolních rovnátek. Děkujeme.

Jsem matka malého Milánka s genetickým syndromem Rubinstein-Taybi. Jeho stav zahrnuje řadu zdravotních problémů, které vyžadují neustálou péči a specializované terapie. Díky těmto terapiím, jako je fyzioterapie, ergoterapie a Snoezelen, vidíme významný pokrok. Avšak finanční náklady jsou pro nás velkou výzvou. Proto prosíme o vaši podporu, abychom mohli Milánkovi zajistit další potřebnou péči.

Milánek se narodil s genetickým syndromem, který přináší celou řadu zdravotních výzev, včetně srdečních potíží, očních vad a vývojových opoždění. Jeho každodenní život je souběhem neustálých lékařských kontrol, terapií a osobní péče. Navzdory všem překážkám ukazuje obrovskou sílu a odvahu. Jeho pokrok díky terapiím je inspirující.

Vaším darem podpoříte Milánkovu terapii Snoezelen, která mu přináší obrovské benefity. Tato speciální forma léčby rozvíjí jeho smysly a podporuje klid, což je pro něj nesmírně důležité. Příspěvek zajistí, že Milánek může tuto terapii nadále navštěvovat, což má kritický význam pro jeho další rozvoj. Vaše štědrost umožní synovi pokračovat v terapiích, které mu nabízejí úlevu a nové cesty k učení. Děkujeme za vaši pomoc a podporu v této cestě.

Jméno chlapce bylo změněno.