Podporuji nadaci

Dobrý den, jsme rodina z Ukrajiny, která žije v České republice již šest let. Máme syna Rostyslava, kterému je šest let. Ve třech letech mu byl diagnostikován dětský autismus.

Rostyslav má potíže s komunikací, ADHD a především nemluví. Má také zdravotní obtíže – natažení a přepětí vazivového aparátu krční páteře (funkční blokádu v cerviko-okcipitálním segmentu), dezadaptivní dysfunkci kloubně-vazivového aparátu a poruchu cirkulace ve vertebrobazilárním povodí. S manželem děláme vše pro to, abychom synovi pomohli. Ve společnosti ZaSklem pracují s Rostyslavem logopedka i psycholožka na rozvoji porozumění, komunikace, chování a celkového vývoje řeči. Podpora specialistů a centra denních služeb mu pomáhá lépe chápat svět kolem sebe.

Velký význam má pro něj také sportovní kroužek, který není zaměřen pouze na pohyb, ale i na neurovývojovou stimulaci. Podporuje zapojení obou mozkových hemisfér a pomáhá mu osvojovat si nové dovednosti, které jsou pro dítě s autismem velmi náročné.

Rostyslav má rád běhání a baví ho míčové hry. Velmi se mu líbí pohybový kroužek organizovaný Nadačním fondem Kometa.

Finanční podpora by nám umožnila pokračovat v terapiích a aktivitách, které jsou pro jeho rozvoj zásadní.

Jsem maminka pětileté Barborky, která trpí vzácným a závažným onemocněním SMA – spinální muskulární atrofií. Po pochybení ošetřující pediatričky došlo u Barborky k dramatickému zhoršení zdravotního stavu. Lékaři v nemocnici v Praze jí doslova zachránili život a podařilo se jim částečně obnovit hybnost rukou a nohou. Přesto má Barborka těžký a trvalý handicap.

Barunka nemůže sama dýchat, jíst, mluvit ani se hýbat. Svaly trupu má výrazně poškozené – neudrží hlavičku, neudrží tělíčko, nedokáže se posadit ani ležet na bříšku. Nikdy nebude chodit ani lézt. Je plně odkázaná na moji nepřetržitou péči 24 hodin denně, 7 dní v týdnu.

Bydlíme se svými dětmi a manželem ve starším domě po rodičích. Všechny úspory jsme použili na nejnutnější úpravy domácnosti, aby u nás Barborka mohla žít bezpečně a s potřebnou péčí. Barborka má ve svém světě jen velmi omezené možnosti. Sama dokáže ovládat jen tablet – pouští si na něm písničky a pohádky. A právě hudba je její největší radost. Miluje, když může poslouchat svou starší sestřičku, jak hraje na housle a klavír, a vždy se snaží dotýkat hudebních nástrojů, když jí to někdo umožní.

Proto jí pravidelně dopřáváme muzikoterapii. Paní muzikoterapeutka s ní pracuje jemně a citlivě – nechává ji zkoumat různé hudební nástroje a motivuje ji k aktivnímu zapojení v rámci jejích možností. Když Barborka slyší živou hudbu, její tvář se rozzáří, je nadšená a dokáže prožívat chvíle opravdové radosti, které by jinak neměla možnost zažít.

Muzikoterapie je pro ni obrovským přínosem, ale finančně je velmi náročná. Každou korunu, kterou máme, investujeme právě do ní. Obracím se proto na dárce s prosbou o pomoc – aby Barborka mohla dál zažívat chvíle, které jí přinášejí radost, uklidnění a pocit života mimo její těžké zdravotní omezení.

Jsme tříčlenná rodina – já, manžel a naše dcera Yeva. Pocházíme z Ukrajiny, ale kvůli válce jsme museli odejít. Dcera má od raného dětství diagnostikován dětský autismus, ADHD, obsedantně-kompulzivní poruchu a úzkostnou poruchu. Yeva navštěvuje speciální mateřskou školku, ale poslední měsíce prochází těžším obdobím. Došlo u ní k regresu a musela začít užívat neuroleptika a antidepresiva. Je velmi úzkostná, často pláče a křičí, několikrát denně se převléká do jiného oblečení, i v noci. Nemluví ve větách, používá jen jednotlivá slova, a nikdy mě od sebe nepustí – ani doma nejde sama do jiné místnosti.

Spánek je u nás velká výzva – Yeva často pláče i několik hodin v noci. Každý den se snažím být jí oporou a hledat cesty, jak jí pomoci. Pomáhají jí terapie – především ergoterapie a logopedie, které jí umožňují zklidnit se, učit se komunikovat a lépe zvládat běžné situace. Tyto terapie jsou však finančně velmi náročné, a protože v rodině pracuje pouze manžel, nemůžeme si je dovolit tak často, jak by dcera potřebovala.

Mým největším přáním je, aby Yeva dokázala vyjádřit, co cítí, co ji bolí nebo trápí. Aby se mohla bez strachu pohybovat venku, usínat v klidu a spát celou noc. Sním o tom, že si jednou bude moci hrát s kamarády a komunikovat s ostatními. Yeva má ráda barvy a malování, ráda chodí ven a tráví čas se mnou. Miluje chvíle, kdy nás navštíví její kamarádi.

Dar by Yevě pomohl uhradit potřebné terapie, které jí umožní rozvíjet dovednosti, zklidnit se a učit se lépe žít se svou diagnózou.

Jsme rodiče dvou dětí – šestnáctiletého Šimona a šestiletého Vítečka. Víteček se narodil s Downovým syndromem a potřebuje více péče a stimulace, aby se mohl co nejlépe rozvíjet. Ani jeden z nás nepracuje na plný úvazek, protože je pro nás důležité mít dostatek času a prostoru, abychom se mu mohli věnovat.

Víteček má hypotonické svaly, které je třeba pravidelně posilovat, aby získal jistotu v pohybu a mohl se vyvíjet podle svých možností. Proto potřebuje speciální rehabilitační cvičení na neurofyziologickém podkladě, které však zdravotní pojišťovna nehradí. Tato terapie mu může výrazně pomoci – podpoří zdravé držení těla, zlepší jeho stabilitu při chůzi i celkový psychomotorický vývoj.

Obracíme se proto na Patrona dětí s prosbou o příspěvek na tuto rehabilitaci. Předem moc děkujeme všem dárcům za podporu, která pro Vítečka znamená velkou šanci posunout se dál.

Víťa má rád zvířátka, rád si prohlíží knížky a hraje si s autíčky.

Jsem maminkou 3 holčiček a 4. miminko máme na cestě. Moje prostřední dcera Laurinka má 4 roky a od září nastupuje do speciální mateřské školy. Je to veselá, živá a neposedná holčička, ale v jejím vývoji se objevily potíže.

Podle odborníků trpí poruchou pozornosti a hyperaktivitou, má také zpoždění v oblasti komunikace a sluchového vnímání. Přestože je po neurologické stránce v pořádku, potřebuje každodenní podporu a cílený rozvoj – zejména v oblasti řeči, soustředění a práce s emocemi.

Rádi bychom Laurince pořídili tablet, který by sloužil jako speciální pomůcka pro její rozvoj. Chceme do něj nainstalovat výukové a komunikační aplikace, které jí pomohou lépe porozumět světu kolem ní a usnadní jí cestu do školky. Tablet by sloužil výhradně jí a byl by přizpůsoben jejím potřebám.

Finanční situace naší rodiny je ale s blížícím se příchodem dalšího dítěte napjatá, a tak si pořízení tabletu bohužel nemůžeme dovolit. Proto se obracíme na Patrona dětí s prosbou o pomoc.

Máme v péči 2 13leté dcery. Obě dívky jsme si osvojili a u Anežky, které zde žádáme o dar, se vyskytly zdravotní a mentální problémy. V tuto chvíli na webu Anezkajede.cz usilujeme o získávání prostředků pro finančně náročnou rehabilitaci. Anežku limituje komunikace s ostatními lidmi. Cítíme, že potřebuje tuto sféru velmi rozvinout, aby zvládla komunikovat alespoň základní věci s okolím mimo rodinu.

Anežka ráda maluje, poslouchá hudbu, hází míče, jezdí na koni a také na speciálním kole. Dívka má kombinované postižení. Při komunikaci v rodině téměř nemluví, občas vysloví několik slov. I přes těžkou mentální retardaci překvapivě rozumí většině slovům. Opačně je to veliký problém. Nikoliv pro nás, ale pro okolí. Byli bychom rádi, aby byla více samostatnější při různých činnostech, pokud nebude její rodina poblíž – pobyt ve škole, stacionáři, při rehabilitacích, apod. Při logopedickém setkání se nám osvědčila práce s tabletem s komunikačním programem, který Anežka zvládla. Sami si však nemůžeme tablet dovolit pořídit, proto se s žádostí o příspěvek obracíme na vás.

I přesto, že Anežka rozumí většině slovům, tak není schopná sama vyjádřit svoje potřeby. Pomocí tabletu bychom ji chtěli řízeně naučit, aby byla schopna okolí sdělit svoje základní fyziologické potřeby a tím ulehčila péči o ni. Rádi bychom dále spolupracovali s logopedickou poradnou a komunikační program vyladili pro potřeby Anežce i jejímu okolí. Všem dárcům srdečně děkujeme.

Dobrý den,

žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.

Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).

Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.

Děkuji za jakoukoli pomoc.

Dobrý den,

žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.

Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).

Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.

Děkuji za jakoukoli pomoc.