Podporuji nadaci

Jsme tříčlenná rodina – já, manžel a naše dcera Yeva. Pocházíme z Ukrajiny, ale kvůli válce jsme museli odejít. Dcera má od raného dětství diagnostikován dětský autismus, ADHD, obsedantně-kompulzivní poruchu a úzkostnou poruchu. Yeva navštěvuje speciální mateřskou školku, ale poslední měsíce prochází těžším obdobím. Došlo u ní k regresu a musela začít užívat neuroleptika a antidepresiva. Je velmi úzkostná, často pláče a křičí, několikrát denně se převléká do jiného oblečení, i v noci. Nemluví ve větách, používá jen jednotlivá slova, a nikdy mě od sebe nepustí – ani doma nejde sama do jiné místnosti.

Spánek je u nás velká výzva – Yeva často pláče i několik hodin v noci. Každý den se snažím být jí oporou a hledat cesty, jak jí pomoci. Pomáhají jí terapie – především ergoterapie a logopedie, které jí umožňují zklidnit se, učit se komunikovat a lépe zvládat běžné situace. Tyto terapie jsou však finančně velmi náročné, a protože v rodině pracuje pouze manžel, nemůžeme si je dovolit tak často, jak by dcera potřebovala.

Mým největším přáním je, aby Yeva dokázala vyjádřit, co cítí, co ji bolí nebo trápí. Aby se mohla bez strachu pohybovat venku, usínat v klidu a spát celou noc. Sním o tom, že si jednou bude moci hrát s kamarády a komunikovat s ostatními. Yeva má ráda barvy a malování, ráda chodí ven a tráví čas se mnou. Miluje chvíle, kdy nás navštíví její kamarádi.

Dar by Yevě pomohl uhradit potřebné terapie, které jí umožní rozvíjet dovednosti, zklidnit se a učit se lépe žít se svou diagnózou.

Jsme rodiče dvou dětí – šestnáctiletého Šimona a šestiletého Vítečka. Víteček se narodil s Downovým syndromem a potřebuje více péče a stimulace, aby se mohl co nejlépe rozvíjet. Ani jeden z nás nepracuje na plný úvazek, protože je pro nás důležité mít dostatek času a prostoru, abychom se mu mohli věnovat.

Víteček má hypotonické svaly, které je třeba pravidelně posilovat, aby získal jistotu v pohybu a mohl se vyvíjet podle svých možností. Proto potřebuje speciální rehabilitační cvičení na neurofyziologickém podkladě, které však zdravotní pojišťovna nehradí. Tato terapie mu může výrazně pomoci – podpoří zdravé držení těla, zlepší jeho stabilitu při chůzi i celkový psychomotorický vývoj.

Obracíme se proto na Patrona dětí s prosbou o příspěvek na tuto rehabilitaci. Předem moc děkujeme všem dárcům za podporu, která pro Vítečka znamená velkou šanci posunout se dál.

Víťa má rád zvířátka, rád si prohlíží knížky a hraje si s autíčky.

Jsem maminkou 3 holčiček a 4. miminko máme na cestě. Moje prostřední dcera Laurinka má 4 roky a od září nastupuje do speciální mateřské školy. Je to veselá, živá a neposedná holčička, ale v jejím vývoji se objevily potíže.

Podle odborníků trpí poruchou pozornosti a hyperaktivitou, má také zpoždění v oblasti komunikace a sluchového vnímání. Přestože je po neurologické stránce v pořádku, potřebuje každodenní podporu a cílený rozvoj – zejména v oblasti řeči, soustředění a práce s emocemi.

Rádi bychom Laurince pořídili tablet, který by sloužil jako speciální pomůcka pro její rozvoj. Chceme do něj nainstalovat výukové a komunikační aplikace, které jí pomohou lépe porozumět světu kolem ní a usnadní jí cestu do školky. Tablet by sloužil výhradně jí a byl by přizpůsoben jejím potřebám.

Finanční situace naší rodiny je ale s blížícím se příchodem dalšího dítěte napjatá, a tak si pořízení tabletu bohužel nemůžeme dovolit. Proto se obracíme na Patrona dětí s prosbou o pomoc.

Máme v péči 2 13leté dcery. Obě dívky jsme si osvojili a u Anežky, které zde žádáme o dar, se vyskytly zdravotní a mentální problémy. V tuto chvíli na webu Anezkajede.cz usilujeme o získávání prostředků pro finančně náročnou rehabilitaci. Anežku limituje komunikace s ostatními lidmi. Cítíme, že potřebuje tuto sféru velmi rozvinout, aby zvládla komunikovat alespoň základní věci s okolím mimo rodinu.

Anežka ráda maluje, poslouchá hudbu, hází míče, jezdí na koni a také na speciálním kole. Dívka má kombinované postižení. Při komunikaci v rodině téměř nemluví, občas vysloví několik slov. I přes těžkou mentální retardaci překvapivě rozumí většině slovům. Opačně je to veliký problém. Nikoliv pro nás, ale pro okolí. Byli bychom rádi, aby byla více samostatnější při různých činnostech, pokud nebude její rodina poblíž – pobyt ve škole, stacionáři, při rehabilitacích, apod. Při logopedickém setkání se nám osvědčila práce s tabletem s komunikačním programem, který Anežka zvládla. Sami si však nemůžeme tablet dovolit pořídit, proto se s žádostí o příspěvek obracíme na vás.

I přesto, že Anežka rozumí většině slovům, tak není schopná sama vyjádřit svoje potřeby. Pomocí tabletu bychom ji chtěli řízeně naučit, aby byla schopna okolí sdělit svoje základní fyziologické potřeby a tím ulehčila péči o ni. Rádi bychom dále spolupracovali s logopedickou poradnou a komunikační program vyladili pro potřeby Anežce i jejímu okolí. Všem dárcům srdečně děkujeme.

Dobrý den,

žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.

Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).

Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.

Děkuji za jakoukoli pomoc.

Dobrý den,

žádám o dar pro svou dcerku Vivien, která má opožděný vývoj a rysy PAS. Příspěvek by pomohl uhradit náklady na terénní odlehčovací službu v týdnu po mé operaci. Jedná se o odbornou péči, kterou Vivien potřebuje, a vzhledem ke svému zdravotnímu stavu nebudu schopna adekvátně zajistit veškeré její potřeby bez této pomoci.

Vivien trpí poruchou příjmu potravy, opožděným vývojem, má podezření na PAS a také záchvaty. Odlehčovací služba by ji podpořila v době, kdy budu indisponovaná, a zároveň by jí poskytla kvalitní péči, podporu v rozvoji a pomohla jí trávit čas smysluplně (například návštěvou hřiště, kontaktem s jinou osobou či posilováním samostatnosti, aby dokázala trávit čas i bez maminky).

Vivien si ráda hraje s kočárkem a vším, co má kolečka, také s plyšáky a panenkami.

Děkuji za jakoukoli pomoc.

Se synem Ríšou žijeme sami v panelovém bytě. Synovi je 5 let, narodil se ve 30. týdnu s váhou 1380 g. I přes své těžké postižení je to velmi usměvavý a snaživý chlapec. V současné době absolvoval 4. aplikaci kmenovými buňkami. Moc rádi se touláme někde venku v přírodě, k tomu je však potřeba lehký terénní kočár. Doposud jsme využívali cyklovozík, ten je již synovi téměř malý. Objevila jsem speciální dětský invalidní vozík, který splňuje všechny naše podmínky, jako je lehkost, dobrá ovladatelnost, a hlavně kvalitní sed pro syna. Bohužel ho však neproplácí pojišťovna a sama si vozík nemohu dovolit uhradit, rozhodla jsem se tedy požádat o pomoc dárce Patrona dětí.

Ríša si moc rád pobrukuje při poslouchání písniček. Při porodu prodělal krvácení do mozku 4. stupně. Kvůli tomu mu bylo diagnostikováno kombinované postižení, dětská mozková obrna – spastická kvadruparéza, epilepsie a centrální zraková vada. V rámci různých terapií však dělá syn pokroky.

Díky vašemu daru pro mě bude Ríšova přeprava snadnější a pro něj pohodlnější. Zároveň budeme mít šanci spolu opět vyrážet do přírody, kde to tak milujeme. Za jakýkoliv příspěvek předem děkujeme.

Naše dcera Sofinka má Downův syndrom. Ergoterapie, na které pravidelně dochází, jí velmi pomáhají při rozvoji jemné a hrubé motoriky. Rádi bychom vás požádali o pomoc, aby Sofinka mohla pokračovat v ergoterapii. Vaše podpora by pro nás znamenala další posun v Sofinky vývoji.

Sofinka miluje hudbu, plavání, tanec, koníky a pejsky. Narodila se s Downovým syndromem a už od prvních chvil čelí mnoha výzvám. Lékaři nám po jejím narození sdělili, že má komplexnější formu této genetické odchylky. Už v útlém věku se u ní projevila svalová hypotonie, což vyžaduje intenzivní rehabilitační péči a pravidelné cvičení. Od jejích 4 měsíců navštěvujeme různé odborníky, kteří dceři pomáhají v rozvoji. Nejvíce se věnujeme ergoterapii, která je obzvláště důležitá pro rozvoj jemné a hrubé motoriky.

Sofince dar pomůže při psaní, držení příboru a v tom, aby se dokázala sama najíst. Srdečně děkujeme.

Jsme rodina se 2 úžasnými syny. Mladší syn má diagnostikovanou dětskou mozkovou obrnu s pravostrannou hemiparézou a starší syn má smíšenou vývojovou dysfázii. Každý den společně čelíme výzvám, které nám tyto diagnózy přinášejí, a snažíme se poskytnout chlapcům co nejlepší podporu.

Kubík kvůli pravostranné hemiparéze čelí omezené pohyblivosti pravé ruky a nohy, což ovlivňuje jeho schopnost pohybovat se a hrát si jako jeho vrstevníci. Snažíme se každodenně cvičit, dále dojíždíme na fyzioterapie, ergorerapie a na kroužek sensory play, který Kubu velmi baví, jelikož zde tráví čas mezi vrstevníky.

S Kubíkem jedeme v dubnu 2025 na další rehabilitační pobyt do Lázní Klimkovice, kde budeme cvičit a rehabilitovat, aby lépe zvládal pracovat s pravou rukou a nohou. Dále jsme v lázních zažádali o program Reha motion hrazený z vlastních prostředků. Jedná se o intenzivnější fyzioterapii pro Kubu. Rádi bychom touto cestou požádali o finanční příspěvek na úhradu výše uvedeného programu, jelikož samotný pobyt v lázních je již tak dosti finančně náročný. Mockrát děkujeme všem laskavým dárcům.

S mým manželem máme 10 dětí, které mezi sebou mají velmi dobré vztahy. Náš poslední syn Toník však trpí centrální kvadruparézou, mikrocefalií, pseudobulbárním syndromem a poruchou sluchu. Jeho hendikep vyžaduje intenzivní péči. Já jsem ženou v domácnosti a pečuji o své děti a manžel pracuje. Jsme velmi společenská rodina a děti mají spoustu zájmových činností. Rádi bychom Toníkovi dopřáli potřebné Snoezelen terapie a fyzioterapii, ale bohužel na to finančně nestačíme, proto jsme se rozhodli požádat vás o pomoc.

Toník má rád plavání, pohádky a řádění. Syn je vyživován primárně přes PEG. Léčba, o kterou pro Toníka žádáme, by mohla pomoci s perorální výživou, psychomotorickým vývojem, senzorickou integrací a celkovým rozvojem. Z každého kroku vpřed, který Toník udělá, máme velkou radost. Budeme vám tedy srdečně vděční za jakýkoliv příspěvek.