Podporuji nadaci

Jsme 4členná rodina. Žádám zde o finanční dar, který pomůže naší dceři Ellince ke zlepšení jejího zdravotního stavu. V prenatálním období jí byla diagnostikována chondrodysplazia punctata. Aktuálně trpí velkou vrozenou skoliózou. Hrozí jí i operace páteře, ale tu se snažíme oddálit nošením korzetu, ale i dalším cvičením – neurorehabilitacemi. Tyto terapie Ellince pomáhají ke snadnějšímu pohybu. Bohužel terapie nejsou celé hrazené ze zdravotního pojištění. Na 1 kolo rehabilitací se doplácí 42 000 Kč, a toto je nutné opakovat 3x-4x do roka. Proto vás touto cestou žádáme o pomoc.

Neurorehabilitace pomůžou Ellince v pohybu a zlepší její držení těla, také pomůžou ve zpevnění svalstva a oddálení operace páteře v takto ranném věku. Dcera je ve věku, kdy operace páteře je dosti náročná a nebezpečná, a proto se snažíme všemi způsoby Ellince neinvazivně pomoct a tuto operaci oddálit do pozdějšího věku, kdy bude lépe proveditelná. Bez neurorehabilitací bohužel tento stav dobře neudržíme a křivka skoliózy se pak zhoršuje, v tomto případě by opravdu hrozila operace. Budeme velmi vděční všem laskavým dárcům za pomoc pro Ellinku.

Jsem matka samoživitelka, která žije společně se svými 2 syny v domě. Starší 13letý syn Martin je zdravý kluk. Jeho mladší 9letý bráška Dominik má diagnostikované postižení, které ho omezuje v něžném životě. Ale myslím si, že on sám to tak nevnímá, jeho dny jsou plné objevování, je veselý a šťastný. Jeho hlavní diagnózou je atrofie mozečku, hypotonický syndrom, plochonoží 3. stupně a lehká mentální retardace. Jedná se o kombinované postižení, kdy je celkově opožděn psychomotorický vývoj syna.

Domča miluje auta hasičů, policie a sanitek. Rád tráví čas venku, miluje koupání v bazénu, jízdu na koních a pejsky. Baví ho učit se počítat a poznávat čísla i písmena. Syn je pohybově omezený, je schopen krásně lézt po čtyřech, postavit se s oporou a zkoušet chodit s chodítkem nebo s oporou dospělé osoby. Musíme však používat invalidní vozík a kočár. Péče o Domču je náročná, musím mu pomáhat úplně ve všem. Je hodně zbrklý a akční, hrozí mu riziko pádu a úrazu. Kvůli svému postižení má narušenou motoriku a rovnováhu.

Domča v poslední době hodně vyrostl a jeho invalidní vozík už je mu malý a nevyhovuje jeho potřebám. Potřeboval by větší, který by mu více vyhovoval dalších pár let. Bude pro něj skvělé, že se může sám přesouvat po okolí. I pro mě bude péče o syna o něco jednodušší – budeme více a snadněji cestovat, vozík se může rozložit i do auta. Sama si bohužel vozík nemohu dovolit zaplatit, proto vás od srdce žádám o pomoc.

Na Vánoce v roce 2017 se nám narodila jednovaječná dvojčátka Emma a Ella. V březnu 2020 holčičkám lékaři diagnostikovali na genetickém vyšetření vzácný syndrom CFC – kardiofaciokutánní syndrom. Znamená to, že 1 z chromozomů mají v těle porouchaný a nelze ho opravit. Mají kombinované postižení a čeká nás celoživotní boj o zlepšení zdravotního stavu. Pomáhají nám rehabilitace, hipoterapie, canisterapie, ergoterapie. Zajistit vše potřebné pro holčičky je pro naši rodinu finančně moc nákladné. Z tohoto důvodu bychom vás rádi požádali o pomoc.

Ellinka miluje zvířátka, vodu a houpání. Kvůli vzácnému syndromu vyžaduje péči 24 hodin. Má kombinované postižení, nemluví, umí jíst pouze mixovanou stravu z lahvičky, sedí, plazí se a s pomocí si stoupne na nožičky. K tomu, aby se posouvala ve vývoji, potřebuje fyzioterapie, hipoterapie a ergoterapie. Díky hipoterapiím sama sedí, jízda na koni jí uvolňuje napětí v těle a dcera i lépe spí. Hipoterapie je pro Ellinku nadějí, že bude jednou chodit. Srdečné díky všem laskavým dárcům.

Žiji sama se svými dvěma dcerami a občas je to velká výzva. Své příjmy dokážu použít jen na základní výdaje kolem bydlení a stravy.

Má dcera Emilka je velice milá a hodná dívka. V kolektivu se vždycky styděla, ale od té doby, co začala hrát beach volejbal, se to velice zlepšilo. Ze zdravotních i estetických důvodů potřebuje Emilka fixní rovnátka. Již jsme díky vaší podpoře zvládly uhradit rovnátka na horní čelisti a teď bychom vás rády znovu požádaly o pomoc s úhradou tentokrát dolních rovnátek. Děkujeme.

Jsem matka malého Milánka s genetickým syndromem Rubinstein-Taybi. Jeho stav zahrnuje řadu zdravotních problémů, které vyžadují neustálou péči a specializované terapie. Díky těmto terapiím, jako je fyzioterapie, ergoterapie a Snoezelen, vidíme významný pokrok. Avšak finanční náklady jsou pro nás velkou výzvou. Proto prosíme o vaši podporu, abychom mohli Milánkovi zajistit další potřebnou péči.

Milánek se narodil s genetickým syndromem, který přináší celou řadu zdravotních výzev, včetně srdečních potíží, očních vad a vývojových opoždění. Jeho každodenní život je souběhem neustálých lékařských kontrol, terapií a osobní péče. Navzdory všem překážkám ukazuje obrovskou sílu a odvahu. Jeho pokrok díky terapiím je inspirující.

Vaším darem podpoříte Milánkovu terapii Snoezelen, která mu přináší obrovské benefity. Tato speciální forma léčby rozvíjí jeho smysly a podporuje klid, což je pro něj nesmírně důležité. Příspěvek zajistí, že Milánek může tuto terapii nadále navštěvovat, což má kritický význam pro jeho další rozvoj. Vaše štědrost umožní synovi pokračovat v terapiích, které mu nabízejí úlevu a nové cesty k učení. Děkujeme za vaši pomoc a podporu v této cestě.

Jméno chlapce bylo změněno.

Jsem hrdou maminkou osmileté dcery Kamilky, která začala svou školní cestu v září 2023. Bohužel jsme v průběhu roku zjistily, že běžné prostředí základní školy není pro ni ideální. S postupně se zhoršujícím psychickým stavem dcery jsme se rozhodli opustit tradiční školní prostředí a věnovat se jí v domácí výuce, kvůli čemuž jsem musela opustit zaměstnání.

Nyní se naše rodina zaměřuje na kombinaci domácí výuky a individuálního vzdělávání v edukačním centru Edububu. Zde má Kamila svou vlastní asistentku, která jí poskytuje nezbytnou podporu. Díky této spolupráci dochází k výrazným pokrokům – Kamča se začíná učit číst, psát a počítat. Kamilka potřebuje zejména pomoc při začlenění do kolektivu, naučení se sociálním situacím a získání praktických dovedností pro život. Díky neocenitelné podpoře osobní asistentky se Kamilka osamostatňuje a získává větší jistotu.

Je nesmírně důležité, že Kamilka může díky své asistentce získávat vzdělání podobně jako její vrstevníci. Kamilka je neuvěřitelně aktivní holčička, která miluje pohyb. Ráda skáče na trampolíně, naučila se plavat a potápět se. Zbožňuje knížky a pohádky o prasátku Peppa. Své nadšení pro cestování a výlety sdílí s mladším bráškou a společně prožívají radostné chvíle.

Beátka miluje hudbu a září radostí při zpívání. Jsem její maminkou a vzhledem k její imobilní situaci, přebírám veškerou zodpovědnost za její pohyb. Beátka trpí DMO a epilepsií, konkrétně Westovým syndromem. Jsem rozvedená a spolu s dcerou žijeme v nájemním bytě. Každý týden pravidelně navštěvujeme rehabilitace, které Beátce pomáhají, ale nedávno jsem obdržela doporučení na intenzivní neurorehabilitaci, která trvá 4 týdny a vyžaduje každodenní docházku. Tato rehabilitace je však finančně náročná a sama nemohu pokrýt celý náklad. Obracím se na vás s prosbou o podporu.

Beátka, i přes svá zdravotní omezení, září odhodláním ke zlepšení své mobility. Pro Beátku představuje intenzivní neurorehabilitace jedinou šanci na posun a zdokonalení své pohyblivosti, což pomůže i mně, jelikož péče o dceru je velmi náročná, už ji skoro neunesu. Vaše podpora by znamenala nejen finanční zajištění rehabilitace, ale také zlepšení života Beátky. Ze srdce vám děkujeme za pomoc.

Náš příběh začal v roce 2019, a to narozením syna Ríši. Ten bohužel ihned po porodu prodělal masivní krvácení do mozku. Od té doby sháním informace o tom, jak mu zlepšit kvalitu života. Bohužel nejsem schopná mu sama zajistit vše, co by potřeboval. Z tohoto důvodu vás žádám o pomoc.

Ríša je 4letý usměvavý chlapeček, který toho štěstí v životě zatím mnoho neměl. Je to však veliký bojovník, a tak se ho snažím co nejvíce v jeho boji podpořit. Synovi byla diagnostikována spastická forma dětské mozkové obrny, centrální zraková vada a epilepsie. Měli jsme tu možnost vyzkoušet si oční komunikátor a Ríša velmi rychle pochopil, jak celý program funguje a všichni jsme z toho byli nadšení.

Oční komunikátor je přístroj, který využijí především lidé, kteří nejsou schopni sami komunikovat. Díky tomuto zařízení mají možnost zapojit se do běžného života tím, že si pohybem očí v aplikaci navolí, co chtějí říct a počítač to řekne za ně. Po poradě s naší paní psycholožkou jsem se rozhodla komunikátor pořídit, abych tak podpořila Ríšův rozvoj. Syn má o komunikaci velký zájem, ale bohužel mu jeho diagnóza zatím neumožňuje komunikovat. Chtěla bych vás všechny moc požádat o pomoc s doplatkem na oční komunikátor pro Ríšu, aby nám mohl sdělit své potřeby, pocity a myšlenky. Srdečné díky všem, kdo přispějí.

Naše dcera Sofinka, narozená s Downovým syndromem, se od samého začátku potýká s výzvami. Hned po narození nám lékaři sdělili, že má dcera náročnější variantu této genetické odchylky. Svalová hypotonie se projevila už ve velmi raném věku Sofinky, což znamenalo náročnou péči a cvičení od samého začátku. Od jejích 4 měsíců věku navštěvujeme rehabilitace, logopedii, psychologii a neurologii, které Sofince pomáhají v rozvoji. Nyní začala docházet na ergoterapii, která je pro ni obzvláště užitečná v rozvíjení jemné i hrubé motoriky. Sofince by mohly pomoci také neurorehabilitace, hypoterapie, plavání atd., ale vše je velmi nákladné.

Bydlíme nyní u rodičů, jelikož dne dne 23. června 2021 zasáhlo náš domov, kde jsme žili se Sofčiným tatínkem, zničující tornádo. Naštěstí jsme všichni zůstali v pořádku, i když jsme přišli o dům. Tato událost nás velmi zasáhla, ale jsme vděční, že jsme všichni zůstali zdraví.

Ergoterapie, které Sofinka pravidelně absolvuje, jsou pro ni zásadní v rozvoji motoriky. Díky nim dělám velké pokroky ve vývoji, ale pro nás jsou bohužel tyto terapie velmi finančně náročné. Rádi bychom vás tedy požádali o pomoc s jejich úhradou, aby se naše Sofinka mohla i nadále posouvat dopředu a zlepšovala své dovednosti. Srdečné díky.

Jsme rodina žijící v malé vesnici. Máme 2 děti a pro staršího syna Štěpánka žádáme o dar. Štěpánek se narodil předčasně ve 26. týdnu těhotenství, tedy o více než 3 měsíce dříve. Má opožděný psychomotorický vývoj. Následkem předčasného porodu a komplikací po něm následujících mu byla diagnostikována středně těžká až těžká vada sluchu. Aby měl šanci slyšet a hlavně rozumět mluvené řeči, musí používat kompenzační pomůcku – sluchadla. Pro dosažení kvalitního fungování v životě Štěpánkovi velmi pomáhá neurovývojová terapie, ergoterapie, senzorická integrace a logopedie. Většina těchto terapií není bohužel hrazena ze zdravotního pojištění.

Štěpánek potřebuje pro zlepšení svého psychomotorického vývoje navštěvovat senzorickou integraci a další terapie, na které bychom použili tento finanční dar, o který žádáme. Trénuje nejen jemnou a hrubou motoriku, celkovou obratnost, ale i koncentraci a udržení pozornosti u nějaké aktivity delší dobu. Předem děkujeme všem dárcům, kterým není budoucnost našeho syna lhostejná.

Žiji sama se svými 2 dcerami, z nichž starší Emilka má 14 let. Emilka je šikovná a talentovaná, nyní však potřebuje rovnátka. Moje příjmy pokrývají pouze základní náklady na bydlení a jídlo pro dcery a mě. Intenzivně hledám druhou práci, abych zvládla finanční nároky, ale zaplacení rovnátek pro Emilku je nad mé současné finanční možnosti. Proto se obracím na dárce s prosbou o pomoc.

Datum nasazení horní čelisti rovnátek pro Emilku je 15. listopadu 2023, a cena za tuto ortodontickou službu činí 15 700 Kč. Tato částka je pro mě v současné době nedostupná. Emilka má kvůli svým zubům sníženou sebedůvěru a často se stydí za svůj úsměv. Věřím, že rovnátka jí pomohou získat zdravý a krásný úsměv a vrátit jí sebedůvěru.

Emilka je milá dívka, která má ráda sport a doma se stará o své koťátko. Díky vám bychom mohli Emilce zajistit ortodontickou péči, kterou potřebuje, a pomoci jí získat úsměv, který si zaslouží. Váš dar by ovlivnil celý život Emilky a pomohl jí cítit se sebevědoměji a šťastněji.

Žiji sama se svými dvěma dcerami v sociálním bytě. Dcery jsou dvojčata a bojují se stejnými zdravotními obtížemi.

Johanka je moc hodná a trpělivá mladá slečna, která ráda kreslí, staví lego a učí se anglicky. Má autismus a svalovou dystrofii, která ji v současné době hodně trápí.

V pubertě se začal Johančin zdravotní stav rychle zhoršovat. Dříve ráda jezdila na kole nebo na koloběžce, poslední roky se ale pohybuje jen na vozíku, jinak leží. Musím jí pomáhat s běžnými denními úkony, jako je česání, umývání nebo oblékání.

Na Johančinu nemoc neexistuje žádná léčba. Snažíme se tak aspoň zmírňovat příznaky pomocí rehabilitací. Máme radost, že jsme se dostaly ke skvělému rehabilitačnímu týmu. Johanka na rehabilitace moc ráda jezdí, pomáhají jí jak fyzicky, tak i psychicky.

Rehabilitace bohužel nejsou hrazeny pojišťovnou a já na jejich úhradu nemám dost peněz. Pomozte nám, prosím.